Σε έγκριση της θεραπείας με το αντιιικό χάπι molnupiravir (μολνουπιραβίρη) της φαρμακευτικής εταιρίας Merck για όσους ασθενείς κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά από κορωνοϊό προέβη σήμερα η Δανία, τη στιγμή που η θεραπεία εξακολουθεί να βρίσκεται υπό εξέταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
«Πιστεύουμε πως τα οφέλη της θεραπείας υπερέχουν των μειονεκτημάτων για τους ασθενείς που κινδυνεύουν περισσότερο να νοσήσουν σοβαρά με COVID-19», σημείωσε η επικεφαλής ιατρική αξιωματούχος της Υγειονομικής Αρχής της χώρας, Κριστίνε Μολ Χάρμποε.
Μάλιστα τον περασμένο μήνα, η Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα που ενέκρινε τη θεραπεία, η οποία αναπτύχθηκε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics και για την οποία η Merck λέει ότι έχει υπογράψει συμφωνίες για συνολικά τουλάχιστον 7 εκατομμύρια δόσεις.
Ο EMA συνέστησε οι ασθενείς να αρχίσουν τη θεραπεία με το χάπι της Merck, που στην ΕΕ φέρει την ονομασία Lagevrio, τις πρώτες πέντε ημέρες από την έναρξη των συμπτωμάτων για τους ενήλικες που δεν χρειάζονται υποστήριξη οξυγόνου και κινδυνεύουν με επιδείνωση της ασθένειας.
Παράλληλα, πρόσφατα δεδομένα έδειξαν πως το εν λόγω φάρμακο μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους μεταξύ των ασθενών που αντιμετωπίζουν υψηλό κίνδυνο κατά περίπου 30%, αντίθετα με το αντιιικό χάπι της Pfizer, το οποίο σύμφωνα με την εταιρία μειώνει κατά 89% την πιθανότητα νοσηλείας ή θανάτου.
ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΣΧΟΛΙΟΥ