Το εν λόγω μονοκλωνικό αντίσωμα θα προορίζεται ως θεραπεία για τον covid, σε όλους εκείνους που δεν έχουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή μορφή και που δεν θα χρειαστούν οξυγονοθεραπεία.
Τόσο τα οφέλη όσο και οι κίνδυνοι του Xevudy πρόκειται να αξιολογηθούν σε μειωμένο χρονοδιάγραμμα από τον ΕΜΑ. Αν τα δεδομένα που υποβάλλονται είναι επαρκώς αξιόπιστα και εάν απαιτούνται περαιτέρω πληροφορίες για την υποστήριξη της αξιολόγησης, θα μπορούσε να εκδοθεί άδεια γνωμοδότησης εντός δύο μηνών.
‼️ EMA starts evaluating an application to authorise the monoclonal antibody Xevudy to treat adults & adolescents with #COVID19 who do not require supplemental oxygen therapy & who are at increased risk of progressing to severe disease. #COVID19treatment
👉https://t.co/TeEOcvTCs5 pic.twitter.com/60fZibBl2J— EU Medicines Agency (@EMA_News) November 18, 2021
ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΣΧΟΛΙΟΥ