Τα επικαιροποιημένα εμβόλια της Moderna και της Pfizer/BioNTech κατά του κορωνοϊού, που προσαρμόστηκαν για την αντιμετώπιση της παραλλαγής Όμικρον, ενέκρινε σήμερα η ρυθμιστική Αρχή φαρμάκων της ΕΕ.
«Οι εμβολιαστικές αυτές δόσεις στοχεύουν την υποπαραλλαγή Omicron BA.1 πέρα από το αρχικό στέλεχος», δήλωσε χαρακτηριστικά ο EMA.
Παράλληλα, χθες, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τα ανανεωμένα εμβόλια.
Πιο συγκεκριμένα, ο FDA ενέκρινε το εμβόλιο Moderna για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω και της Pfizer για άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω, με την επισήμανση να χορηγείται τουλάχιστον δύο μήνες μετά τον αρχικό εμβολιασμό ή την πιο πρόσφατη αναμνηστική δόση.
Υπενθυμίζεται ότι χθες, η εταιρεία Moderna κατέθεσε μήνυση εναντίον των Pfizer/BionTech καθώς, ισχυρίζεται ότι αντέγραψαν την τεχνολογία mRNA, για το εμβόλιο κατά της Covid-19, που η ίδια είχε αναπτύξει πριν από την πανδημία.
«Καταθέτουμε αυτές τις αγωγές για να προστατεύσουμε την καινοτόμο πλατφόρμα τεχνολογίας mRNA στην οποία πρωτοστατήσαμε, επενδύσαμε δισεκατομμύρια δολάρια στη δημιουργία της και κατοχυρώσαμε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας κατά τη δεκαετία που προηγήθηκε της πανδημίας COVID-19.
Αυτήν η πλατφόρμα, την οποία ξεκινήσαμε να κατασκευάζουμε το 2010, μαζί με την κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας εργασία μας για τους κορωνοϊούς το 2015 και το 2016, μας επέτρεψε να παράγουμε ένα ασφαλές και εξαιρετικά αποτελεσματικό εμβόλιο για τον COVID-19 σε χρόνο ρεκόρ μετά το χτύπημα της πανδημίας.
Καθώς εργαζόμαστε για την καταπολέμηση των προκλήσεων στην υγεία, η Moderna χρησιμοποιεί την τεχνολογική μας πλατφόρμα mRNA για να αναπτύξει φάρμακα που θα μπορούσαν να θεραπεύσουν και να αποτρέψουν μολυσματικές ασθένειες όπως η γρίπη και ο HIV, καθώς και αυτοάνοσες και καρδιαγγειακές παθήσεις και σπάνιες μορφές καρκίνου», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna, Στεφάν Μπανσέλ.
ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΣΧΟΛΙΟΥ