Την ανάκληση παρτίδας rapid test που χρησιμοποιούνται στην ελληνική αγορά για την ανίχνευση του κορωνοϊού ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Σύμφωνα με την ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ ανακαλεί από την ελληνική αγορά το προϊόν «SARS-CoV-2 Antigen Test (colloidal method) με κωδικούς REF: BS01S1, BSK01M1, BSK01M1S, BSK01S1S της κατασκευάστριας εταιρείας HANGZHOU BIOER TECHNOLOGY CO., LTD., Κίνας, λόγω απόσυρσης της εγγραφής του προϊόντος από τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο, κατόπιν διαπίστωσης εκ μέρους των ισπανικών αρμόδιων αρχών ότι δεν υπάρχουν μελέτες αξιολόγησης της ευαισθησίας και ειδικότητας του».
Όπως σημειώνει χαρακτηριστικά η απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της Δημόσιας Υγείας και καλεί… «Οι διανομείς του εν λόγω προϊόντος οφείλουν να το αποσύρουν άμεσα από την αγορά.
Οι διανομείς του εν λόγω προϊόντος οφείλουν να ενημερώσουν άμεσα τους πελάτες τους προς υλοποίηση της παρούσας και να τηρούν το αρχείο των επιστροφών / ενημέρωσης στη διάθεση του ελέγχου για διάστημα 5 ετών».
ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΣΧΟΛΙΟΥ