Στην έγκριση του θεραπευτικού χαπιού της Pfizer, Paxlovid για ήπια ή μέτρια συμπτώματα του κορωνοϊού προχώρησε η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης (MHRA) του Ηνωμένου Βασιλείου.
Οπως έγινε γνωστό το φάρμακο θα χορηγείται σε ασθενείς οι οποίοι έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα ευπάθειας που να θέτει σε κίνδυνο τη ζωή τους λόγω της νόσησης από τον κορωνοϊό.
Η MHRA σημειώνει ότι οι δύο δραστικές ουσίες του χαπιού της Pfizer παρέχονται σε δύο ξεχωριστές ταμπλέτες και χορηγούνται μαζί, δύο φορές την ημέρα, από στόματος και για πέντε ημέρες.
Ακολούθησε το mynews.gr στο Google News για να ενημερώνεσαι άμεσα για όλες τις ειδήσεις και την έκτακτη επικαιρότητα από την Ελλάδα και τον Κόσμο.
ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΣΧΟΛΙΟΥ