Οι διατάξεις του νόμου μπλοκάρουν παραπληγικό παιδί να δώσει πανελλαδικές εξετάσεις!
Η μητέρα του παιδιού από το 2013 είναι σε επικοινωνία με τις επιτροπές του ΚΕΠΑ και δεν μπορεί να βγάλει άκρη. Από το 2013!
Πιο συγκεκριμένα, σύμφωνα με τα όσα ειπώθηκαν στην πρωινή εκπομπή του Mega, «Κοινωνία Ώρα Mega», το παιδί της πάσχει από εγκεφαλική παράλυση, τύπου δεξιάς σπαστικής ημιπληγίας. έχει διαγνωστεί από το 2004 σε ηλικία 5 μηνών, από δημόσια νοσοκομεία.
Ο Γολγοθάς της μητέρας
Το 2013, που πέρασε επιτροπή, του έβγαλαν ότι πάσχει από μονοπληγία…
Από τότε ξεκίνησε ο Γολγοθάς και ο αγώνας για το παιδί.
Η κα. Βούλα, που είναι η μητέρα του παιδιού, μίλησε στην εκπομπή «Κοινωνία Ώρα MEGA».
«Το παιδί έχει δεξιά ημιπληγία, δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει το δεξί του χέρι.
Έχει πρόβλημα και στο πόδι. Το σημαντικό είναι τώρα στις Πανελλήνιες, που δεν μπορεί να γράψει το παιδί.
Είχε εξεταστεί από επιτροπές του υπουργείου Παιδείας και του είχαν δώσει κάποιες διευκολύνσεις κι έτσι εξεταζόταν μέχρι τώρα».
Το παιδί ζητά να δώσει προφορικές εξετάσεις όμως μπλοκάρεται από τις διατάξεις του νομού.
Η μητέρα του παιδιού από το 2013 είναι σε επικοινωνία με τις επιτροπές του ΚΕΠΑ και δεν μπορεί να βγάλει άκρη.
Συγκεκριμένα, το παιδί της πάσχει από εγκεφαλική παράλυση, τύπου δεξιάς σπαστικής ημιπληγίας. έχει διαγνωστεί από το 2004 σε ηλικία 5 μηνών, από δημόσια νοσοκομεία.
Το 2013 που πέρασε επιτροπή του έβγαλαν ότι πάσχει από μονοπληγία, από τότε ξεκίνησε ο αγώνας για το παιδί.
Η κα. Βούλα, που είναι η μητέρα του παιδιού, μίλησε στην εκπομπή «Κοινωνία Ώρα MEGA». Τι είπε μεταξύ των άλλων στην εκπομπή;
«Το παιδί έχει δεξιά ημιπληγία, δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει το δεξί του χέρι. Έχει πρόβλημα και στο πόδι.
Το σημαντικό είναι τώρα στις Πανελλήνιες, που δεν μπορεί να γράψει το παιδί.
Είχε εξεταστεί από επιτροπές του υπουργείου Παιδείας και του είχαν δώσει κάποιες διευκολύνσεις κι έτσι εξεταζόταν μέχρι τώρα».
Και συμπλήρωσε η μητέρα:
«Δεν μπορεί να δώσει πανελλήνιες γιατί απαιτείται η πιστοποίηση αναπηρίας να αναφέρεται στην πραγματική πάθηση. Από το 2013 που απευθυνθήκαμε στα ΚΕΠΑ, δεν έχει εκδοθεί ούτε μία πιστοποίηση αναπηρίας που να αναφέρει την πραγματική πάθηση του γιου μου».
ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΣΧΟΛΙΟΥ